随着时间的流逝，裂脊竹的个体数量暴增到了一个可怕的级别，就像是第一季度的单细胞生物繁殖一样，这些增值速度异常迅猛的家伙占领了世界上所有的海面，深蓝偏绿的叶质颜色铺满了整座星球的表面，每日那颗黄矮星的光芒照射到其上之时，所反射而出的光芒让潮汐看起来像是某种纤维编织物的工艺品。
这些贪婪的小家伙在占领了所有空间之后就开始挤兑自己的同族，每一只裂脊竹都努力将自己的上端膨胀体扩张到最大范围，遮盖住尽可能广的阳光。
随着体积变化活动的发展剧烈，这些裂脊竹所需要的能源也就更多，能源需求增加，就越发的促进裂脊竹扩张自己的躯干，来吸收光能。
在这种达到生存瓶颈的族群失去发展空间之时，相互之间竞争的资本就越发的重要起来，在能量死循环的趋使之下，有些变异的个体承载起了发展的新动力。
原本裂脊竹的上端枝干只是一层被纤维覆盖起来的充气软膜，里面充斥着吸收光能的器官和一些低等的动能器官，但这样就会导致裂脊竹在收缩自己体积的时候被动减少光能的吸收，某种程度来说这是竞争之中的不利因素。
一些外壳更加不灵活的个体往往在之前无法夺得竞争优势，缓慢的扩张和气体推进速度让它们没办法更广地播撒自己的子嗣，于是它们的数量急剧的减少。
但在现在的环境之下，它们缓慢地膨胀和收缩耗费的能源更少，而且一但撑开自己的伞盖就不容易再被其它的裂脊竹所抢夺空间，于是这些壳更硬的家伙像是真正的竹子一样，一发不可收拾地生长起来，开始从广度向高度这个方向发展。
裂脊竹的高度一但增大，它们的根系稳定性就会急剧下降，需要比从前更丰富的根系才能维持水源和稳定性的供应，于是它们的个体又似乎回到了当年在大陆边缘的时代，开始扩张自己的单株体积，放弃了与同族之间的杂交。
渐渐的，这种远高于其他裂脊竹的高大植株成为了海面上的主流存在，它们庞大的伞盖和躯体就像是曾经的巨树一样，开始挤满整片海域。
原本属于它们的胜利已经没什么好说的了，这种压倒性的胜利足以侵吞所有海洋裂脊竹的领地。
但生命史从来就不会如此无聊，它总喜欢给我出人意料的惊喜。
在某个即将死亡但进入繁殖期的小型裂脊竹的意识之中，突然觉醒了一种奇特的感觉，它觉得自己应该尝试着和它周围的裂脊竹融合。
原本这是很正常的现象，毕竟裂脊竹的繁殖就是两个单株个体之间的融合，但那只限于在它们的感官之中相似的个体，而现在在这只裂脊竹周围的只有一群高大裂脊竹。
它的感官似乎是出现了一些问题，高大裂脊竹的异样结构似乎并没有引起它的不适应，这只裂脊竹将自己的根系直接和高大裂脊竹融合成了一体。
虽然这只裂脊竹没有感受到异样，但是高大裂脊竹似乎发现了这个来着弱等族群的繁殖行为，它本能的拒绝基因迫使它将自己那部分被“感染”的根部彻底分离出去。
于是，这只高大裂脊竹选择将一部分的根系彻底坏死来摆脱弱等族群的入侵。
这种行为激素在弱等裂脊竹的结构之中流转开来时，它那错误的基因似乎又一次搞错了信息，重新被激活个体意识的它将那部分被断除了营养的组织直接据为己有，然后以一种正反馈的方式扩大了自己的入侵程度，然后将自己的躯体再次与高大裂脊竹相融合。
这次融合使得高大裂脊竹的坏死程度进一步增加，传递给弱等裂脊竹的正反馈让它更进一步地感受到了和高大裂脊竹融合的好处，那种虽然不是繁殖但仍旧使得自己更加壮大的个体反应促使它继续侵吞下去，并且主动开始分泌能够使得高大裂脊竹坏死的信息素。
这种信息素开始在高大裂脊竹的整个躯壳之中迅速传播，然后它的整个生理活动开始逐步紊乱，生产有机物的能源转换器失去工作活性，宕机的运输组织和动能组织则开始主动排水，干瘪的高大裂脊竹主体在被入侵的不到一天之内迅速倒塌。
接收这一切的那个弱等裂脊竹突然间发现自己已经攒够了足量的能源和物质，然后借着诸多高大裂脊竹之间的伞盖缺口进行了一次晒干和分裂，将自己的幼体抛洒出去。
这些幼体在弱小的幼年态就开始表现出一种繁殖的寻求状态，尽管它们并没有到达繁殖期。
这种强烈的择偶欲望和遗传自父代的错误识别基因使得它们成为了一种高大裂脊竹的杀手种群，凭借着分泌而出的相似激素来杀死高大裂脊竹，进而真正扩大自己的个体优势。
虽然它基本上注定是个短命的种族，和高大裂脊竹绑定的过杀型生物很可能会随着高大裂脊竹种群的消失而彻底消失。
不过这只能说是一个生态系统的自我调节的完美范例，为了给它添加一些戏剧性，我决定称呼它们为“伐木工”。
毕竟这些林立的海洋树木确实在它们的侵蚀之下所倾颓的。
在高大裂脊竹出现的三年时间，它们扩散到了整片海洋，然后又花了不到两年的时间，伐木工杀死了所有的高大裂脊竹。
在潮汐的生物史上，这种不平衡的生物调节现象也只能在早期出现。
在伐木工失去了主要的寄生对象之后，它们尝试着将自己融合到普通裂脊竹的根系之中，然后并没有发生和高大裂脊竹一样的激素现象，普通的裂脊竹像是接纳普通繁殖对象一样将它们吸收到了躯壳之中。
但是由于这些伐木工的幼体实际上并没有达到繁殖的能源物质标准，所以它们仅仅算得上是和普通裂脊竹融合成为了一株新的、更强壮的植株。
很快，伐木工这种寄生生物就消失了。
不过它们的那么一些变异基因还是被几个特别的个体接受了，那种对于其它个体能量的占有欲似乎成为了一种隐形的发展方向。
这种隐形的基因在目前看来最大的作用就是促使裂脊竹在繁殖之时在其它个体的融合体所停留的时间更长了一些而已。
这一切的发展都需要一个契机。
这种契机有些时候会很荒诞，就像是伐木工和高大裂脊竹之间的关系一般，除了巧合和错误以外别无其它。
于是，所有的裂脊竹在经历了一波清洗之后再度开始了繁殖，在它们即将再次到达繁殖顶峰之时，属于这个星球季节性的大海啸再次来临，云层的厚度遮盖了裂脊竹赖以生存的阳光，狂风和海浪使得这些裂脊竹的充气泵开始变得弱化起来，龟缩起来的枝干部分开始多向发展起来，和根系融合成为了一种复杂的器官。
这次的大海啸和之前的几次没什么太大的区别，只是风暴的方向与之前有些区别，而且它这次持续的时间也比上一次减少了将近三年。
在热能被中和之后，几块大陆又翻了个面，其中就包括那个生长着陆地奔徙裂脊竹的板块。
它们的故事我们会在后面讲到，现在的关注点更多的是在一部分海洋之中发生变异的植株身上。
在经历了风暴的洗礼之后，更多的裂脊竹生长成了一种多呼吸器官、多动能器官的毛团状，现在的根系和它们的顶端已经彻底成为了一种可运动的杆状肢体，有些活动能力强的植株甚至已经能够通过喷气反应完成在海面上的滚动。
于是，在天气逐渐恢复晴朗的时候，这些拥有更大活动可能的裂脊竹迅速地霸占了海洋表面。
这些能够拥有更大活动范围可能的家伙需要比从前更加广大的领地来支撑自己的发展，但水域的总面积是不会变的，于是，这些裂脊竹就拥有了一个比从前更加拥挤的海域。
既然大家都没有位置，那么就需要发展自身的组织，来尽可能地侵占位置。
多臂裂脊竹将自己的全部伸展器官伸展开来，形成一个巨大的刺球，以此来保证自己主躯干的光照。
滚动裂脊竹则选择将自己的运动能力发展到极致，在诸多被霸占的海域中冲撞出一片属于自己的空间。
次生裂脊竹更是选择的将自己的幼体抛射到多臂裂脊竹的尖刺之上，搭一趟顺风车，吸收着夹缝之中的阳光。
在这些许许多多因风暴潮而产生进化的个体之间，那属于伐木工的古老基因终于开始作祟了，一个族群悄然觉醒了属于下一个时代的能力。
