正如公司的名称“健平九星”的深刻寓意一样，公司目前正在进行的产品“探癌一号”的产业化工作，就是要给全球的人们带去健康和平安。据卫生部的最新统计资料，恶性肿瘤是我国第一大死亡原因，死亡率为10万分之126.流行病学研究提示，我国不仅肿瘤死亡率呈明显上升趋势，而且兼有发展中国家和发达国家高发并存的特点。20世纪90年代，我国肿瘤发病率已上升为127例/10万人。近年来，我国每年新增肿瘤患者160～170万人，总数估计在450万人左右。
目前世界上除中国外，尚无初筛普查的广谱肿瘤标志物上市。国外的普查手段主要是针对常见的多发癌症和高危人群用其相应的肿瘤标志物或一些其他的检查方法，如肺癌筛查使用的痰液脱落细胞检查等。在国内，癌症广谱初筛普查产品的研究开发处于世界领先地位。但这些技术主要是来源于国外。
北京健平九星生物医药科技有限公司研制的“探癌一号”是一种体外诊断试剂盒，其技术原理是采用ELISA（酶联免疫吸附实验）检测可能的癌症患者血液中的一种新的肿瘤标志物（CANCER CROWTH ASSOCIATED PROTEIN，CGAP）。“探癌一号”首次在全世界范围内将CGAP受体结合法应用临床检测，是一项世界领先技术。主要用途包括癌症早期筛查、癌症病人治疗（手术和化疗等）、疗效观察及复发的监测和癌症病人病情预后（即对病情发展结果的预测）。产品可用于医院的日常诊断和治疗工作，以及体检中心和其他相关医疗机构的健康普查等。
我国目前还没有很好的癌症普查产品，癌症病人都是非常不舒服以后才到医院检测，这时癌症往往都已进入中、晚期，甚至无法手术治疗。这是造成癌症死亡率偏高的主要原因，也是癌症普查产品的巨大市场需求。
作为一种早期肿瘤广谱检测与辅助诊断试剂产品，“探癌一号”与专门检测一种肿瘤的特异性诊断试剂产品不同的是，它具有检测癌症类型多、应用广泛、检测费用低的优势。此外，“探癌一号”应用ELISA作为标记检测方法，与放射免疫相比，无放射危险、无污染：与荧光标记方法相比，显色时间长易于操作。因此，“探癌一号”的综合竞争比较优势将使其在国际癌症诊断试剂产品市场上具有强劲的市场增长潜力。
“通过癌症早期普查产品‘探癌一号’的研发及产业化，在5年内建立自己的生物医药基地。在这个基础上，充分发挥团队的技术优势，利用与美国及国内科研界良好和广泛的联系，以技术创新为核心竞争力，持续研发有自主知识产权的新的体外诊断试剂、基因工程药物和基因工程疫苗。10年内开发5种世界领先的新医疗产品，逐步依托公司的技术优势，先开发亚洲市场，通过在美国纳斯达克的上市，打开欧美市场，最终形成一个全球化的国际医药集团。”邹检平兴致勃勃地向记者描述着公司的远景目标，“这些年虽然自己受了很多委屈，但是还是要感谢很多人，他们从不同方面给予公司关照和鼓励。”
“以出世的心态，成就人世的工作。”邹检平说，这几年的创业经历使自己的性格发生了很大的改变，思想和理想也不断得到升华。
无墨 撰稿
