据有关调查结果显示，近几年我国单基因眼病患者约占总人口4%，而多基因眼病则更多见，所以应引起大家的注意。
在眼科疾病中，临床上常见的遗传性眼病有角膜营养不良、先天性无虹膜、先天性白内障、青光眼、视网膜色素变性、Leber氏病、视网膜母细胞瘤、黄斑变性、脉络膜缺失症等。此外，还有上睑下垂、斜视、小眼球以及无眼球等。
专家锦囊
遗传性眼病分为哪几类
1.单基因遗传病眼。由于染色体上一个或一对基因发生突变而引起疾病，突变的基因可以在常染色体上，也可以在性染色体上（指X染色体），基因可以是显性的，也可是隐性的。
①常染色体显性遗传 通常两代以上发病。父母一人发病，子女50%发病。患者父母必然有一人发病。男女发病率均等。
② 常染色体隐性遗传 不连续两代患病。近亲通婚发病率高。父母双方为杂合子，子女中患病者、杂合子与健康人的比例为1/4、1/4和1/2.男女发病率均等。
③X连锁显性遗传 女性患病高于男性。无男传男的现象。女患者子女有50%患病。患者的双亲之一患病。
④X连锁隐性遗传 男患者X染色体由母亲传来，并传给女儿，称为交叉遗传。父亲为患者，女儿全部为杂合子。母亲为杂合子，儿子1/2患病，女儿1/2杂合子。男性显著多于女性。
2.多基因遗传眼病。两对或两对以上的基因发生突变，这些基因彼此没有显性和隐性的关系，故称为共显性。每一对基因的作用是微小的，但多对基因的作用积累起来可以形成总的效应。该种疾病除与遗传基础相关外，还受环境因素的影响。主要遗传特征有以下表现：亲属发病率高于群体发病率。近亲通婚发生率高。同卵双生高于异卵双生。患病率与种族相关。
常见眼病遗传方式
①家族性角膜变性，常染色体显性遗传。
②先天性白内障，常染色体显性遗传。
③先天性青光眼，多基因遗传。
④高度近视，常染色体隐性遗传。
⑤高度远视，常染色体显性遗传、多基因遗传。
⑥眼球震颤，常染色体显性、常染色体隐性遗传或X连锁显性或隐性遗传。
⑦视网膜色素变性，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传。
⑧白化病，X连锁隐性遗传。
⑨家族性视神经萎缩，X连锁隐性遗传或线粒体遗传。
⑩色盲，X连锁隐性遗传。
温馨提示
先天性遗传性眼病有一些可以通过手术治疗，但有一部分是无法治疗的，因此，优生学及基因检查是早期诊断先天性眼病的主要方法。专家建议，大家应该进行婚前检查及优生遗传咨询，这是避免遗传性眼病发生的最好方法。如果家族中有患病的人，应及时到医院进行检查确诊，以便医生对家系进行筛查，查找致病原因。
因症施治 治疗得法
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准备手术之前，应先了解相关的知识，选择合适的医疗机构，做到心中有数才好。我们了解到，准备做近视眼手术的患者，问得最多的就是关于手术安全性的问题。
